CPHI 醫藥中間體展會了解到，默沙東 （Merck） 已獲得開發、生產和商業化口服小分子脂蛋白 （a） 抑制劑的全球權利，目前正在進行動脈粥樣硬化的 II 期臨床試驗。江蘇恒瑞醫藥股份有限公司（恒瑞醫藥）已同意在全球范圍內（大中華地區除外）許可其候選藥物HRS-5346。作為協議的一部分，默沙東將向恒瑞制藥提供 2 億美元的初始款項，以換取其 Lp（a） 抑制劑的權利。
如果 HRS-5346 獲得批準，恒瑞 Pha 有資格獲得高達 17.7 億美元的某些關鍵里程碑付款，以及凈銷售特許權使用費。
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使用 Lp（a） 抑制劑擴大動脈粥樣硬化的治療選擇
默克研究實驗室總裁 Dean Li 博士表示，“該藥物是一個重要的補充，它擴展和補充了我們的心臟代謝管道。”
恒瑞制藥執行副總裁兼首席戰略官Frank 江博士表示，這種Lp（a）抑制劑的許可協議可以為更多患者提供額外的選擇，降低動脈粥樣硬化的風險。
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CPHI 醫藥中間體展會了解到，擬議交易預計將于 2025 年第二季度完成。
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MSD 最近 10 億美元的制造投資
在本月早些時候的另一項最新投資中，默沙東在美國開設了一家新的疫苗生產工廠。
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新的疫苗制造設施利用數據分析、生成式 AI 以及 3D 打印等創新功能。
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“擴建我們在達勒姆的先進制造工廠標志著我們努力加強在美國生產和制造能力的一個重要里程碑，”默克制造事業部執行副總裁兼總裁 Sanat Chattopadhyay 在工廠落成后表示。
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自 2018 年以來，MSD 已投資 120 億美元的美國資本;包括這次新的設施擴建。該公司強調，它計劃在美國增加其制造和研發能力以及招聘。該公司表示，默沙東打算到 2028 年再承諾 80 億美元的美國資本投資。
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