CPHI 2024制藥原料展獲悉，美國食品和藥物管理局 （FDA） 已批準基于腺相關病毒 （AAV） 的基因療法 BEQVEZ? （fidanacogene elaparvovec-dzkt） 用于成人血友病 B 基因患者的治療。
輝瑞公司表示，該治療適用于目前使用因子IX（FIX）預防治療，當前或歷史上有危及生命的中重出血的B型成人血友病患者，或反復發作嚴重自發性出血，且沒有針對 AAV 血清型 Rh74var （AAVRh74var） 衣殼的中和抗體的患者。
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BEQVEZ的工作原理，是在轉導細胞中，引入編碼高活性FIX變體的FIX基因的功能拷貝。輝瑞公司在其2015年的研究表明，該療法可以讓患有罕見遺傳性出血性疾病的患者，自己產生FIX，無需依賴常規靜脈輸注FIX。
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輝瑞公司首席美國商務官兼執行副總裁阿米爾·馬利克（Aamir Malik）對FDA獲批B型血友病治療時表示，盡管該藥物的治療方案是一次性給藥，但能為病人提供長期而高效的治療效果。
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CPHI 2024制藥原料展由臨床數據顯示結果了解到，與標準治療相比，新治療方案能夠很好地預防治療后的出血，在長達三年的隨訪期中，中位出血為零（范圍 0 至 19）。輝瑞公司表明，實驗結果已經很好地證明了該療法能夠實現持續的出血保護，能免去許多患者多年的治療負擔。
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輝瑞于2014年12月從Spark Therapeutics獲得BEQVEZ許可，BEQVEZ目前正在接受歐洲藥品管理局（EMA）的審查。
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