首個用于多發性骨髓瘤二線治療的BCMA靶向CAR-T細胞療法已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準。CPHI醫藥化工展獲悉，CARVYKTI ?（ciltacabtagene autoleucel;cilta-cel）適用于復發或難治性多發性骨髓瘤患者，這些患者既往接受過至少一種治療，包括蛋白酶體抑制劑（PI）和免疫調節劑（IMiD），并且對來那度胺有耐藥性。
免疫療法
Ciltacabtagene autoleucel 是一種自體 T 細胞免疫療法。當cilta-cel CAR蛋白與表達BCMA的細胞結合時，CAR會促進T細胞活化、擴增和靶細胞的消除。
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聯想生物首席執行官發表意見稱：“CARVYKTI的有望改變多發性骨髓瘤的治療模式，為患者和醫生提供個性化的免疫療法，在治療早期即可使用。
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CAR-T療法獲批依據
CPHI醫藥化工展獲悉，FDA針對個性化治療獲批是基于III期CARTITUDE-4的研究數據。
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數據表明，與兩種標準治療方案（泊馬度胺、硼替佐米和地塞米松 （PVd） 或達雷妥尤單抗、泊馬度胺和地塞米松 （DPd） 相比，CARVYKTI 的治療效果具有統計學意義上的改善。
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斯坦福大學醫學院醫學，血液和骨髓移植與細胞治療助理教授Surbhi Sidana博士表示，FDA對cilta-cel的擴大批準，將會使得更多患者接受這種新型療法，與標準護理連續治療相比，在一到三次先前治療后復發的患者中，cilta-cel輸注有更好的療效。
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