CPHI 2025制藥原料展簡訊 創新方法改善癌癥免疫治療
研究提出了一種提高腫瘤浸潤淋巴細胞 (TIL) 免疫療法有效性的方法。
研究提出了一種提高腫瘤浸潤淋巴細胞 (TIL) 免疫療法有效性的方法。
EMA 和藥品管理局負責人 (HMA) 通過藥品短缺和安全執行指導小組 (MSSG) 發布的新建議試圖解決放射性藥物的供應鏈脆弱性。
藥品和保健產品監管局 (MHRA) 和利物浦大學發布了對英國臨床試驗形勢的首次分析。
作為與 ABL Bio Inc 達成的全球許可協議的一部分,GSK 已同意開發用于治療神經退行性疾病的新型藥物,投資高達 20.75 億英鎊。
CPHI 醫藥化工展了解到,英國國家衛生與臨床優化研究所 (NICE) 為晚期乳腺癌患者推薦了一種聯合療法。
CPHI 醫藥化工展了解到,這項以數字化為重點的計劃是流程創新中心 (CPI) 與包括阿斯利康和 GSK 在內的行業之間的合作。
CPHI 醫藥中間體展會了解到,歐洲藥品管理局 (EMA) 發布了一份新的反思文件草案,其中討論了減少生物仿制藥開發和監管批準所需的臨床數據量。
CPHI 2025制藥原料展了解到,一種新的生產方法可以改善細胞療法生產的無菌加工。
CPHI 醫藥中間體展會了解到,默沙東 (Merck) 已獲得開發、生產和商業化口服小分子脂蛋白 (a) 抑制劑的全球權利,目前正在進行動脈粥樣硬化的 II 期臨床試驗。
CPHI 2025制藥原料展了解到,生物技術創新組織 (BIO) 的一項新行業調查強調了擬議關稅將對藥品造成的供應脆弱性,及其對患者可及性的影響。
CPHI 醫藥中間體展會了解到,全球制藥和生物技術環境監測市場預計將以2025年至2031年的復合年增長率增長6.2%。
CPHI 醫藥中間體展會獲悉,美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已批準 Blujepa(gepotidacin)抗生素用于治療女性成人和 12 歲及以上兒童患者的單純性尿路感染 (uUTI)。
近期,康諾亞生物宣布,其自主研發的1類新藥司普奇拜單抗注射液,獲得國家藥品監督管理局批準,新增用于治療季節性過敏性鼻炎(SAR)的適應癥。資料顯示,司普奇拜單抗注射液是一款人源化白介素4受體α亞基(IL-4Rα)靶向藥物,此前已獲批用于治療成人中重度特應性皮炎和慢性鼻竇炎伴鼻息肉。
美國是第一個根據1983年《孤兒藥法案》實施開發治療罕見病藥物政策的國家,并且自那以來通過該途徑批準了大多數藥物。美國食品藥品監督管理局(FDA)將孤兒藥定義為治療影響美國20萬人以下的疾病,或在FDA批準后7年內無法盈利的藥物。孤兒藥從藥品批準后開始獲得7年的市場獨占權,即使在這7年的壟斷期滿后,新的競爭對手也不能在沒有證明他們的藥物優于現有藥物的情況下進入市場。
2025年3月21日,國家藥品監督管理局(NMPA)官網顯示,恒瑞醫藥自主研發的1類新藥JAK1抑制劑艾瑪昔替尼片(SHR0302)正式獲批上市。
研究人員提出了一種新技術來精確控制潔凈室中的 CO2 濃度。CPHI 醫藥中間體展會了解到,該方法基于改進后的ICPO算法。
CPHI 2025醫藥展會了解到,一項調查合成形式的裸蓋菇素的試驗的新結果表明,新治療方法延長了難治性抑郁癥 (TRD) 參與者擺脫抑郁癥狀的時間。
CPHI 醫藥化工展了解到,III 期試驗的中期結果表明,諾和諾德的 VIIIa 因子 (FVIIIa) 模擬雙特異性抗體在有和沒有抑制劑的血友病 A 兒童中具有很好的療效。
CPHI上海制藥原料展了解到,NICE 在 NHS 上推薦了第一種每日口服藥丸來治療子宮內膜異位癥。
CPHI 醫藥化工展了解到,新發布的 III 期數據顯示了三種正在研究用于治療斑塊狀銀屑病的藥物的潛力——即兩種單克隆抗體和一種口服肽。
CPHI 上海制藥原料展了解到,英國的研究人員開發了一種快速、可擴展制備均勻各向異性聚合物納米顆粒(納米材料合成)的新方法。
研究人員開發了一種熒光分光光度法,基于納米顆粒的熒光傳感器測定兩種糖皮質激素。
CPHI 2025醫藥展會了解到,近期一份報告預測,到 2033 年,制藥用水市場的價值將達到 962.5 億美元,2024 年至 2033 年的復合年增長率為 9.26%。
近期藥物安全研究小組 (DSRU) 在《英國臨床藥理學雜志》上發表的一篇論文表示,在臨床環境中持續評估阿爾茨海默病藥物 lecanemab 的安全性和有效性是十分有必要的。
Novo Nordisk 的科學家們展示了一種端到端過程,CPHI 醫藥中間體展會了解到,該工藝將肽和蛋白質化學轉化為相應的 C 端 α-酰胺。
一項研究展示了一種通過結合兩種 3D 打印技術制備腸道藥物輸送片劑的新方法。
韓國浦項科技大學 (POSTECH) 的研究人員開發了一種超級光穩定性有機染料。
科學家開發了一種新的、更安全的環氧乙烷生產方法。CPHI 2025制藥原料展了解到,新方法在銀催化劑中添加少量鎳原子可以保持生產效率,同時無需氯,減少環氧乙烷生產對環境的影響。
英國國家衛生與臨床優化研究所 (NICE) 推出了一種創新的聯合免疫療法,用于 NHS。
CPHI 原料藥展了解到,來自英國的新臨床研究揭示了基因療法治療患有 AIPL1 相關視網膜營養不良的幼兒的巨大潛力。
日本的一研究小組開發了一種人工光合作用方法,利用陽光和水將廢棄的有機化合物轉化為有價值的藥物和能源。
2025年2月25日,強生公司宣布其創新藥物特諾雅達?(古塞奇尤單抗注射液(靜脈輸注))和特諾雅?(古塞奇尤單抗注射液)在中國獲得批準,用于治療對傳統治療或生物制劑應答不充分、失應答或不耐受的中度至重度活動性克羅恩病成人患者。
在抗體偶聯藥物(ADC)成功撬動千億腫瘤市場后,新一代抗體-寡核苷酸偶聯藥物(AOCs)正在沖破傳統療法的天花板。這種通過單克隆抗體精準遞送基因治療載荷(如siRNA、反義RNA)的技術,被視為“靶向+基因編輯”的終極組合。然而,從實驗室到臨床的征途上,AOCs的技術難點與商業化挑戰遠超想象。
在全球醫藥行業的激烈角逐中,研發實力始終是各大跨國藥企(MNC)的核心競爭力。筆者統計的“2024年MNC研發投入TOP10”榜單顯示,頭部藥企的研發投入再創新高,前十名總投入超過1200億美元。
Evaluate最新報告指出,2025年生物制藥行業將迎來一場繁榮,預計有10種新藥上市,至2030年這些藥物的年銷售額將高達290億美元,這一數字幾乎是去年預測的兩倍。
近年來,互聯網“一哥”騰訊在制藥行業的投資事件可以說是越來越多,從最早期更偏向于互聯網的藥品電商平臺,或者是診斷平臺,到中期開始關注生產制造商,最近幾年來也興起了投資Biotech的熱情,本文將簡單匯總近幾年來騰訊在Biotech企業中的具體投資項目。
在悲痛之余,我們不得不正視一個現實:盡管全球新冠疫情逐漸成為歷史,但我們對傳染病的關注似乎有所減弱。然而,流感和其他呼吸道感染仍然是導致全球死亡和住院的主要原因,其威脅不容忽視
12月,諾華以29億美元收購小分子藥物PTC518,聚焦亨廷頓??;百濟神州以18億美元攬獲石藥集團的SYH2039,探索實體瘤治療潛力。這些大額交易,連同年內340起交易合作、730億美元的潛在交易總額,再次證明小分子藥物的戰略地位。
AI在醫藥研發中的應用正深刻改變傳統模式,從藥物發現、臨床試驗到個性化治療,AI技術通過提升效率、降低成本、加速創新,成為醫藥領域的革命性工具。以下是AI助力醫藥研發的六大核心場景及典型案例
國產抗腫瘤ADC在數量上領跑,其中CLDN-18.2 ADC和B7-H3 ADC藥物競爭尤為激烈。信達生物、阿斯利康/樂普/康諾亞、恒瑞、禮新醫藥的四款CLDN-18.2 ADC,以及翰森制藥、第一三共/默沙東、宜聯生物的三款B7-H3 ADC均進入Ⅲ期臨床,有望獲批。進口ADC方面,默沙東的ROR1 ADC也進入Ⅲ期。
11月21日,普洛藥業(16.630,?0.00,?0.00%)發布關于獲得化學原料藥上市申請批準通知書的公告。披露全資子公司浙江普洛家園藥業有限公司收到國家藥品監督管理局簽發的丁二磺酸腺苷蛋氨酸《化學原料藥上市申請批準通知書》。
在人口老齡化、大量專利藥到期、帶量采購模式、政策推動等多重驅動因素影響下,原料藥行業成長空間一直被業內看在眼中,近日,天猊投資、匯瑾資產管理有限公司、冰河資產管理有限公司、金光紫金創業投資管理有限公司等超20家機構就通過電話會議方式,與北交所原料藥公司森萱醫藥進行了簡單交流。
原料藥行業作為醫藥制造的上游,承擔著為下游制劑企業提供原材料的重要角色。近年來,受全球政治經濟形勢、原材料成本波動、環保政策、行業競爭格局等多種因素影響,原料藥行業經歷了一段波動期。
作為抗氧化界的兩大扛把子:”花青素”和“原花青”素竟然不是同一東西,僅僅一字之差,它倆其實是兩種截然不同的成分。
2023年中國與全球醫藥產品進出口貿易額1953.65億美元,其中進口額933.09億美元,出口額1020.56億美元,在全球醫藥貿易中,中國占據重要地位。在醫藥中間體、原料藥、醫療器械等多個領域,中國具有突出優勢,甚至占據了產業鏈的核心份額。
多氨基酸多糖縮合物是“納金肽”的主要活性成分。納金肽是一種全新的類肉毒多肽,是六肽(類肉毒素勝肽)的高階升級版,是把具有抗老功效的超分子多肽用20納米的金顆粒包裹而成。“納金肽”是“超分子多肽技術” 和“納米金工程化專利技術”的結合,增強了肽鏈的堅韌度,整體穿透力、穩定性和親和力都顯著提高,抑制神經遞質的能力翻倍提升。
今年9月,科倫藥業公告稱,公司的地屈孕酮片獲批上市,劑型為片劑,規格10mg,注冊分類為化學藥品4類。地屈孕酮片是一種孕激素制劑,2023年在中國三大終端六大市場銷售額超過20億元
通常,肥胖被稱為萬病之源,會顯著增加糖尿病、癌癥等疾病的發病風險。1997年,世界衛生組織首次將肥胖定義為疾病。目前,全球有近9億成年人患有肥胖癥。長期以來,治療肥胖癥缺乏安全有效的手段,肥胖癥藥物具有巨大的商業價值。
2024年前二季度,中國與全球醫藥產品貿易總額達到1474.91億美元,其中進口額為683.16億美元較去年同期下降了3.38%,而出口額為791.75億美元,同比增長了3.12%。在全球經濟環境復雜多變的背景下,醫藥產品出口呈現出企穩回升的趨勢
11月6日,諾和諾德在本屆進博會宣布其首展的全球首個胰島素周制劑諾和期(依柯胰島素注射液)將于2024年11月底在中國商業上市,用于治療成人2型糖尿病,開啟胰島素治療周制劑時代。
從原料藥到高端制劑,從“出海授權”到產品出海;從0到有,從有到多……作為成都醫藥健康產業重要承載地,近年來,天府國際生物城的創新產品已進入密集“收獲期”。除了前沿技術頻頻取得突破,誕生多個“全球首個”“全國首個”;近期越來越多的“生物城造”藥械產品開始踏上出海征程,受到市場矚目。
甾體藥物作為全球第二大類藥物,以其廣泛的應用和顯著的療效在醫藥領域占據著舉足輕重的地位。甾體類藥物主要包括皮質激素、性激素和肌松類藥物,廣泛應用于治療風濕性關節炎、支氣管哮喘、濕疹等皮膚疾病,以及過敏性休克、前列腺炎等內分泌疾病。
藥物臨床試驗期間、藥品上市后都可以提出新增適應癥的申請,本文總結了幾種常見的新增適應癥的情形,從法規依據和注冊路徑兩方面概述,希望對大家有所啟發和幫助,但可能存在考慮不周全的地方,歡迎各位同行指正。
“創新”“出?!笔轻t藥行業公認的兩大主要發展趨勢,以扎實的研發實力及持續的研發投入推動新藥研發,既是政策對于新質生產力的要求,也是不少藥企未來核心發展主線。
近日,多家上市藥企率先披露三季報業績預告。從已披露情況看,部分企業業績預增,有的企業三季度單季歸母凈利潤預增約200%。
廣東省人民政府辦公廳印發《關于進一步推動廣東生物醫藥產業高質量發展的行動方案》提出,持續推進粵港澳大灣區藥械監管創新發展。
最近兩個月,有3款國產自免創新藥獲批上市,包括兩款同日獲批的IL-17A單抗(智翔金泰的賽立奇單抗、恒瑞醫藥的夫那奇珠單抗),以及康諾亞的IL-4R單抗司普奇拜單抗。
作為深度鏈接粵港澳大灣區乃至整個亞洲產業的交流與合作平臺2024CPHI&PMEC制藥工業展(深圳)(以下簡稱CPHI深圳展)共吸421家優質企業參展,為企業創新研發和國際化發展注入強勁動力,引領行業發展新風向。
9月11日,CPHI & PMEC制藥工業展(深圳)于深圳會展中心(福田)載譽收官,再度書寫時代新篇章!
本次活動以“合成生物學賦能產業再升級”為主題。
焦原料藥中間體及天然產物、化妝品原料成分、新食品等產業領域的應用與創新,深入探討了合成生物學產業化、創新生物技術重塑產業格局、產品應用進展案例等熱點內容。
CPHI & PMEC China始終以聚焦、深耕、創新的定位推進產業發展,以前瞻視角和市場需求整合細分板塊。除了推動中國制藥企業融入國際貿易大舞臺,CPHI & PMEC China 2024展會期間匠心呈現了100余場重量級同期會議,實力匯聚700余位國內外藥政藥監官員、醫藥行業專家和企業家到場分享。
CPHI 2024醫藥展會了解到,OCREVUS ? (ocrelizumab)皮下注射與靜脈內(IV)輸注一樣,每年兩次注射,但每次僅需10分鐘,這是第一個被批準用于RMS和PPMS的療法。
吉利德小分子展現出了HIV預防能力,CPHI 上海制藥原料展由吉利德公告結果了解到,研究是第一個證明零感染率的III期HIV預防試驗。
美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已批準首個抗 PD-1 療法聯合化療用于原發性晚期或復發性子宮內膜癌成人患者。CPHI 醫藥化工展了解到,默沙東(美國和加拿大以外的默沙東)的KEYTRUDA(帕博利珠單抗)已獲準針對這些患者進行卡鉑和紫杉醇治療,然后進行可瑞達單藥治療。
CPHI 原料藥展了解到,強生創新醫學計劃在未來五年內在意大利投資總計5.8億歐元。該公司表示,投資額為1.25億歐元,擴大Latina工廠的產能。
在新加坡新建的15億美元抗體藥物偶聯物(ADC)生產工廠將增加阿斯利康ADC產品組合的全球供應。CPHI 2024制藥原料展了解到,新工廠預計運營時或將達到設施實現零碳排放。
CPHI & PMEC China 2024 攜手3,400余家國內外參展企業,呈現了一場聚焦科技創新、凝聚智慧力量、蘊藏外貿商機的行業盛宴,向全球展示了醫藥產業的市場活力與發展潛力!展會現場,百余場會議活動同期舉辦,千余位大咖巔峰論道。
CPHI 原料藥展獲悉,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準安進的Imdelltra? (tarlatamab-dlle),一種雙特異性T細胞接合劑,用于治療患有廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的成年患者。
CPHI & PMEC China,除專業、精彩的展覽之外,China Pharma Week系列主題活動吸引了眾多醫藥界同仁們的目光。展會同期還配套了100余場會議論壇、頒獎及社交晚宴、買家配對會、產品展示秀、探索之旅、工廠參觀和Happy Hour等多元化主題活動,多維度打造行業有識之士交流思想、拓展朋友圈的社交盛宴。
CPHI Celebration Awards堅持產業思維,立足全球視野,以專業的評審標準結合業內投票,全面推廣獎項權威價值,表彰創新標桿,賦能制藥行業高質量發展。
CPHI醫藥中間體展會了解到,EGFR免疫接合器與帕博利珠單抗聯合使用預計將于2024年底用于首批患者。
新的III期試驗結果顯示,英芬齊?(durvalumab)在肺癌生存率方面顯示出具有統計學意義和臨床意義的改善。
ViSync Technologies是合同開發和制造組織(CDMO)Hovine與非營利性研究密集型中小企業Instituto de Biologia Experimental e Tecnológica(iBET)之間共同投資成立了一家新企業。
一種結合脯氨酸和金屬(如鈀)的新型藥物遞送方法可以使化療藥物通過納米尺寸的籠子在體內運輸。CPHI 2024醫藥展會了解到,這種獨特的系統提供了一種有針對性的方法,將癌癥藥物輸送到腫瘤,同時有助于限制負面副作用。
武田和AC Immune SA已就針對阿爾茨海默氏癥的潛在同類首創靶向Abeta的活性免疫療法達成全球選擇權和許可協議。CPHI醫藥化工展了解到,作為協議的一部分,AC Immune SA從武田獲得期權行權費和高達約21億美元的額外分紅。
Spherical Insights 的一份報告預測,到 2033 年,過程光譜市場的價值將達到 358 億美元。
CPHI醫藥中間體展會獲悉,最近發表一篇論文中研究人員展示了一種反相高效液相色譜 (RP-HPLC) 方法,用于使用分析質量設計 (AQbD) 同時測定氨氯地平和厄貝沙坦。
ICON開發了新一代RNA測序(NGS)檢測方法,可以對慢性粒細胞白血病患者進行更準確的監測。
研究中的一個重要目的,是評估AGE如何區分O. sinensis和C. militaris的混合物。
內華達大學拉斯維加斯分校綜合健康科學學院的阿爾茨海默氏癥臨床科學家兼研究教授Jeffrey Cummings博士,預測阿爾茨海默氏癥藥物的發展前景,CPHI醫藥中間體展會獲悉,他表示該行業發展更復雜的生物療法后,要警惕新療法靜脈輸注和其他副作用。