CPHI 2025制藥原料展簡(jiǎn)訊藥物能否推動(dòng)支氣管擴(kuò)張療法
CPHI 2025制藥原料展了解到,調(diào)查支氣管擴(kuò)張癥治療的最大臨床試驗(yàn)表明,肺部惡化的發(fā)生率在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著減少。
CPHI 2025制藥原料展了解到,調(diào)查支氣管擴(kuò)張癥治療的最大臨床試驗(yàn)表明,肺部惡化的發(fā)生率在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著減少。
CPHI 2025制藥原料展了解到,某實(shí)驗(yàn)的 III 期數(shù)據(jù)表明,單克隆抗體 obinutuzumab 治療狼瘡性腎炎具有潛在好處。該療法已被批準(zhǔn)用于 B 細(xì)胞惡性腫瘤。
CPHI 原料藥展了解到,歐盟委員會(huì) (EC) 已授予 Leqembi?? (lecanemab) 的上市許可,這是歐盟首個(gè)針對(duì)阿爾茨海默病根本原因的療法。
【原料藥情報(bào)局】報(bào)道:2024年美諾華交出了一份營(yíng)收凈利雙增長(zhǎng)的“成績(jī)單”。年報(bào)顯示,公司全年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入13.73億元,同比增長(zhǎng)12.85%;歸母凈利潤(rùn)0.67億元,同比大增476.64%。在原料藥行業(yè)整體承壓的背景下,美諾華通過(guò)深化產(chǎn)業(yè)鏈布局、加速制劑業(yè)務(wù)放量,展現(xiàn)了較強(qiáng)的經(jīng)營(yíng)韌性
作者:原料藥情報(bào)局
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“萬(wàn)和大廈高幾許,瘟神不擾人間。”這句鐫刻在深圳萬(wàn)和制藥有限公司總部的鏗鏘標(biāo)語(yǔ),也是研發(fā)總監(jiān)馬俊和同事們深耕醫(yī)藥領(lǐng)域的初心與期望。
今日(4月8日),中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)官網(wǎng)最新公示,恒瑞醫(yī)藥夫那奇珠單抗注射液新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)。公開(kāi)資料顯示,夫那奇珠單抗(SHR-1314)是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的重組抗IL-17A人源化單克隆抗體。該產(chǎn)品的首個(gè)適應(yīng)癥已經(jīng)于2024年8月在中國(guó)獲批,治療斑塊狀銀屑病。本次是該產(chǎn)品在中國(guó)獲批的第二項(xiàng)適應(yīng)癥,用于常規(guī)治療療效欠佳的活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎成人患者。
CPHI 醫(yī)藥中間體展會(huì)了解到,歐洲藥品管理局 (EMA) 發(fā)布了一份新的反思文件草案,其中討論了減少生物仿制藥開(kāi)發(fā)和監(jiān)管批準(zhǔn)所需的臨床數(shù)據(jù)量。
CPHI 2025制藥原料展了解到,一種新的生產(chǎn)方法可以改善細(xì)胞療法生產(chǎn)的無(wú)菌加工。
CPHI 醫(yī)藥中間體展會(huì)獲悉,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 已批準(zhǔn) Blujepa(gepotidacin)抗生素用于治療女性成人和 12 歲及以上兒童患者的單純性尿路感染 (uUTI)。
主要終點(diǎn)—改善肺功能:相較于安慰劑組,用藥12小時(shí)后ENHANCE-1中第一秒用力呼氣容積(FEV1)改善了87mL,ENHANCE-2中改善了94mL。
2025年1月,據(jù)藥智數(shù)據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),全球醫(yī)藥市場(chǎng)共簽署了133項(xiàng)資產(chǎn)授權(quán)和合作協(xié)議。中國(guó)市場(chǎng)授權(quán)交易共達(dá)成31項(xiàng),包括18項(xiàng)出海交易、6項(xiàng)引進(jìn)交易和7項(xiàng)國(guó)內(nèi)交易。
央視網(wǎng)消息:國(guó)家藥監(jiān)局今天(3月18日)發(fā)布《2024年度藥品審評(píng)報(bào)告》。報(bào)告顯示,2024年,我國(guó)全年批準(zhǔn)1類創(chuàng)新藥48個(gè),涵蓋腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病和抗感染等近20個(gè)治療領(lǐng)域,一大批新藥好藥加速惠及患者。
研究人員提出了一種新技術(shù)來(lái)精確控制潔凈室中的 CO2 濃度。CPHI 醫(yī)藥中間體展會(huì)了解到,該方法基于改進(jìn)后的ICPO算法。
CPHI 2025醫(yī)藥展會(huì)了解到,第一個(gè)獲得許可的用于與 ADHD 相關(guān)的失眠癥兒童和青少年的褪黑激素治療已在英國(guó)獲準(zhǔn)使用。
CPHI 醫(yī)藥化工展了解到,歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn) acoramidis 作為第一個(gè)接近完全的 TTR 穩(wěn)定劑 (≥90%) 用于治療美國(guó)和歐盟成人心肌病 (ATTR-CM) 患者的轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性。
美國(guó)斯坦福醫(yī)學(xué)院研究人員近日發(fā)現(xiàn)了一種天然分子,在抑制食欲和減輕體重方面表現(xiàn)出與司美格魯肽(Semaglutide,品牌名包括 Ozempic、Wegovy、Rybelsus)相似的效果。值得關(guān)注的是,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,這種分子在發(fā)揮作用時(shí),能夠避開(kāi)司美格魯肽常見(jiàn)的副作用,如惡心、便秘和顯著的肌肉質(zhì)量流失。
抗生素類化學(xué)原料藥是指用于制造抗生素藥物的核心活性成分,通過(guò)化學(xué)合成、生物發(fā)酵或半合成技術(shù)制備而成,具有抑制或殺滅病原微生物的功能。這類原料藥涵蓋青霉素、頭孢菌素、大環(huán)內(nèi)酯等主要類別,是抗感染藥物產(chǎn)業(yè)鏈的上游關(guān)鍵環(huán)節(jié),其質(zhì)量直接影響下游制劑的安全性及療效。
北京時(shí)間3月6日凌晨,國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《自然》刊發(fā)我國(guó)科學(xué)家最新研究成果——活性氧超氧陰離子可參與麥角堿藥物分子的酶催化合成。這是中國(guó)科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所等單位在酶催化機(jī)制解析方面取得的重大突破性進(jìn)展,顛覆了合成生物領(lǐng)域?qū)Τ蹶庪x子“負(fù)面”功能的傳統(tǒng)認(rèn)知,有專家表示,這項(xiàng)研究成果“為人工設(shè)計(jì)高效生物催化劑開(kāi)辟全新路徑,在生物制藥、綠色化工及新型能源開(kāi)發(fā)等領(lǐng)域具有重大應(yīng)用潛力”。
不久前,國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家中醫(yī)藥局、國(guó)家疾控局聯(lián)合發(fā)布《衛(wèi)生健康行業(yè)人工智能應(yīng)用場(chǎng)景參考指引》,列出藥物研發(fā)等84種具體應(yīng)用場(chǎng)景,為人工智能(AI)技術(shù)賦能藥物研發(fā)按下了“快進(jìn)鍵”。
當(dāng)全球生物醫(yī)藥版圖加速重構(gòu),當(dāng)技術(shù)封鎖與資本寒冬交織,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥企正站在歷史的十字路口。如何在激烈的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)中“破局”,成為本次兩會(huì)熱議的焦點(diǎn)。
導(dǎo)讀:2月共787個(gè)藥物有相關(guān)更新動(dòng)態(tài)
近期,國(guó)家醫(yī)保局指導(dǎo)湖北省醫(yī)保局牽頭的全國(guó)中成藥采購(gòu)聯(lián)盟集中帶量采購(gòu)擬中選結(jié)果公示,共涉及兩個(gè)批次37個(gè)采購(gòu)組54個(gè)品種,共373個(gè)代表品中選。如何促進(jìn)中成藥價(jià)差合理化?如何助力中成藥回歸“簡(jiǎn)便廉驗(yàn)”?如何倒逼行業(yè)自律、促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展?新華社記者就此進(jìn)行了采訪。
世界經(jīng)濟(jì)論壇(World Economic Forum)和麥肯錫健康促進(jìn)研究院(McKinsey Health Institution)近期發(fā)布的一項(xiàng)分析顯示,相對(duì)于男性,女性處在健康不佳狀態(tài)的事件要多出25%
2025年2月,3個(gè)1類新藥首次申請(qǐng)上市;改良型新藥方面,9個(gè)品種有新適應(yīng)癥申報(bào)上市,其中3個(gè)品種合并新劑型和新適應(yīng)癥;224個(gè)品種按新分類仿制申報(bào)一致性評(píng)價(jià),其中47個(gè)品種暫無(wú)國(guó)內(nèi)仿制獲批,富馬酸伏諾拉生片的申報(bào)企業(yè)最多,石家莊四藥申報(bào)品種數(shù)最多;27個(gè)存量品種有企業(yè)申報(bào)一致性評(píng)價(jià),其中2個(gè)品種為首次申報(bào)。
呼吸系統(tǒng)用藥是臨床常用藥,近幾年受?chē)?guó)采與新品上市的疊加沖擊,市場(chǎng)洗牌嚴(yán)重,第十一批國(guó)采即將啟動(dòng),又有16個(gè)熱銷產(chǎn)品或迎來(lái)新挑戰(zhàn)。
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE) 推出了一種創(chuàng)新的聯(lián)合免疫療法,用于 NHS。
免疫抑制劑大品種再掀仿制熱潮,本土企業(yè)紛紛入局,仿制過(guò)評(píng)接連不斷,數(shù)億元重磅賽道競(jìng)爭(zhēng)趨于白熱化!
2024年11月5日,華奧泰和華博生物就HB0017注射液項(xiàng)目新增的化膿性汗腺炎適應(yīng)癥向國(guó)家藥監(jiān)局提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)并獲得受理;近日,國(guó)家藥監(jiān)局同意該藥物進(jìn)行上述新增適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。截至目前,公司HB0017注射液項(xiàng)目共有5個(gè)適應(yīng)癥(銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、放射學(xué)陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎和化膿性汗腺炎(本次新批準(zhǔn)適應(yīng)癥))獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
全球創(chuàng)新藥 BD 承壓,但國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥 BD 出海數(shù)量及金額雙雙增長(zhǎng)。
吸入用布地奈德混懸液治療支氣管哮喘具備臨床優(yōu)勢(shì),依然占據(jù)我國(guó)呼吸疾病吸入劑市場(chǎng)主導(dǎo)地位。吸入用布地奈德混懸液是治療支氣管哮喘的 主要藥物,屬于糖皮質(zhì)激素(ICS)類藥物。
1月共676個(gè)藥物有相關(guān)更新動(dòng)態(tài),其中有309個(gè)項(xiàng)目推進(jìn)到最新的階段,其中在中國(guó)境內(nèi)進(jìn)行的項(xiàng)目共216個(gè),境外項(xiàng)目有93個(gè)。
Evaluate最新報(bào)告指出,2025年生物制藥行業(yè)將迎來(lái)一場(chǎng)繁榮,預(yù)計(jì)有10種新藥上市,至2030年這些藥物的年銷售額將高達(dá)290億美元,這一數(shù)字幾乎是去年預(yù)測(cè)的兩倍。
近年來(lái),互聯(lián)網(wǎng)“一哥”騰訊在制藥行業(yè)的投資事件可以說(shuō)是越來(lái)越多,從最早期更偏向于互聯(lián)網(wǎng)的藥品電商平臺(tái),或者是診斷平臺(tái),到中期開(kāi)始關(guān)注生產(chǎn)制造商,最近幾年來(lái)也興起了投資Biotech的熱情,本文將簡(jiǎn)單匯總近幾年來(lái)騰訊在Biotech企業(yè)中的具體投資項(xiàng)目。
在悲痛之余,我們不得不正視一個(gè)現(xiàn)實(shí):盡管全球新冠疫情逐漸成為歷史,但我們對(duì)傳染病的關(guān)注似乎有所減弱。然而,流感和其他呼吸道感染仍然是導(dǎo)致全球死亡和住院的主要原因,其威脅不容忽視
12月,諾華以29億美元收購(gòu)小分子藥物PTC518,聚焦亨廷頓?。话贊?jì)神州以18億美元攬獲石藥集團(tuán)的SYH2039,探索實(shí)體瘤治療潛力。這些大額交易,連同年內(nèi)340起交易合作、730億美元的潛在交易總額,再次證明小分子藥物的戰(zhàn)略地位。
AI在醫(yī)藥研發(fā)中的應(yīng)用正深刻改變傳統(tǒng)模式,從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床試驗(yàn)到個(gè)性化治療,AI技術(shù)通過(guò)提升效率、降低成本、加速創(chuàng)新,成為醫(yī)藥領(lǐng)域的革命性工具。以下是AI助力醫(yī)藥研發(fā)的六大核心場(chǎng)景及典型案例
國(guó)產(chǎn)抗腫瘤ADC在數(shù)量上領(lǐng)跑,其中CLDN-18.2 ADC和B7-H3 ADC藥物競(jìng)爭(zhēng)尤為激烈。信達(dá)生物、阿斯利康/樂(lè)普/康諾亞、恒瑞、禮新醫(yī)藥的四款CLDN-18.2 ADC,以及翰森制藥、第一三共/默沙東、宜聯(lián)生物的三款B7-H3 ADC均進(jìn)入Ⅲ期臨床,有望獲批。進(jìn)口ADC方面,默沙東的ROR1 ADC也進(jìn)入Ⅲ期。
隨著全球人口老齡化和生活方式的變化,慢性病如糖尿病和高血壓的患病率逐年上升,已成為全球公共衛(wèi)生的重要挑戰(zhàn)。糖尿病和高血壓作為慢性非傳染性疾病中的兩個(gè)主要病種,其治療藥物市場(chǎng)需求持續(xù)增長(zhǎng)。
仿制藥一致性評(píng)價(jià)?是指對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥,按照與原研藥質(zhì)量和療效一致的原則,分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)。隨著集采常態(tài)化和醫(yī)??刭M(fèi)的推進(jìn),藥企推進(jìn)仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作的態(tài)度更加積極。2025年以來(lái)至今,至少已有5家藥企公告公司藥品通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià),包括上海醫(yī)藥、華潤(rùn)雙鶴、太極集團(tuán)和仙琚制藥等。
為進(jìn)一步了解我國(guó)新藥創(chuàng)新現(xiàn)狀,本期盤(pán)點(diǎn)了2024年度國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的新藥上市申請(qǐng)信息,通過(guò)對(duì)藥品類型、治療領(lǐng)域等內(nèi)容的梳理,以期為生物醫(yī)藥創(chuàng)新相關(guān)領(lǐng)域的研究者提供參考
12月12日,第十批國(guó)家組織藥品集中帶量采購(gòu)在上海開(kāi)標(biāo),產(chǎn)生擬中選結(jié)果,引起行業(yè)熱議。本輪集采涉及高血壓、糖尿病、腫瘤、心腦血管疾病等多個(gè)領(lǐng)域產(chǎn)品,其中超過(guò)10億元市場(chǎng)規(guī)模的大品種達(dá)到20個(gè)。
截至11月29日中國(guó)證券報(bào)記者發(fā)稿時(shí),逾20家上市公司公告,相關(guān)藥品新進(jìn)、續(xù)約或新增適應(yīng)癥納入新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,醫(yī)保藥品談判將眾多優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥品納入醫(yī)保目錄,極大激發(fā)醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新積極性,為醫(yī)藥領(lǐng)域新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展注入蓬勃?jiǎng)恿Α?/p>
近期,國(guó)內(nèi)藥企在GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)領(lǐng)域進(jìn)展消息不斷。仿制藥方面,12月24日,翰宇藥業(yè)宣布,公司利拉魯肽注射液正式登陸美國(guó)市場(chǎng)。創(chuàng)新藥方面,12月18日,翰森制藥宣布,公司授予默沙東口服GLP-1受體激動(dòng)劑HS-10535全球獨(dú)家許可權(quán)
據(jù)國(guó)家醫(yī)保局消息,2024年12月12日,第十批國(guó)家組織藥品集中帶量采購(gòu)產(chǎn)生擬中選結(jié)果。集采非新藥,新藥不集采。集采通過(guò)以量換價(jià)更多體現(xiàn)企業(yè)和產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
以嶺藥業(yè)作為國(guó)內(nèi)中藥創(chuàng)新藥企業(yè),近年來(lái)堅(jiān)持研發(fā)投入,2023年研發(fā)費(fèi)用8.53億元,2024年前三季度研發(fā)費(fèi)用5.72億元。
近期,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院李寧、王書(shū)航教授團(tuán)隊(duì)在Pharmacological Research雜志上發(fā)表了一篇關(guān)于中國(guó)藥品許可交易趨勢(shì)的文章,描繪了過(guò)去五年中國(guó)藥品技術(shù)許可的全面圖景,呈現(xiàn)了中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)從“引進(jìn)來(lái)”到“走出去”的發(fā)展歷程。
近日,基于新學(xué)科“模塊藥理學(xué)”研發(fā)的治療晚期原發(fā)性肝癌的1.1類中藥新藥九味癥消顆粒獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,標(biāo)志著中藥新藥研發(fā)取得突破性階段進(jìn)展。
10月25日,上海一女子因患系統(tǒng)性紅斑狼瘡,后因各種原因?qū)е录膊】刂撇患?,最終導(dǎo)致腎衰竭,需要常年透析維持生命,最終赴瑞士接受安樂(lè)死。
我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)正呈現(xiàn)加速發(fā)展態(tài)勢(shì)。工業(yè)和信息化部數(shù)據(jù)顯示,今年9月份,全國(guó)醫(yī)藥工業(yè)增加值增速達(dá)到10.5%,占全部工業(yè)比重3.7%,創(chuàng)新藥市場(chǎng)規(guī)模突破1000億元。
11月21日,普洛藥業(yè)(16.630,?0.00,?0.00%)發(fā)布關(guān)于獲得化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)的公告。披露全資子公司浙江普洛家園藥業(yè)有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的丁二磺酸腺苷蛋氨酸《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》。
在人口老齡化、大量專利藥到期、帶量采購(gòu)模式、政策推動(dòng)等多重驅(qū)動(dòng)因素影響下,原料藥行業(yè)成長(zhǎng)空間一直被業(yè)內(nèi)看在眼中,近日,天猊投資、匯瑾資產(chǎn)管理有限公司、冰河資產(chǎn)管理有限公司、金光紫金創(chuàng)業(yè)投資管理有限公司等超20家機(jī)構(gòu)就通過(guò)電話會(huì)議方式,與北交所原料藥公司森萱醫(yī)藥進(jìn)行了簡(jiǎn)單交流。
原料藥行業(yè)作為醫(yī)藥制造的上游,承擔(dān)著為下游制劑企業(yè)提供原材料的重要角色。近年來(lái),受全球政治經(jīng)濟(jì)形勢(shì)、原材料成本波動(dòng)、環(huán)保政策、行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局等多種因素影響,原料藥行業(yè)經(jīng)歷了一段波動(dòng)期。
作為抗氧化界的兩大扛把子:”花青素”和“原花青”素竟然不是同一東西,僅僅一字之差,它倆其實(shí)是兩種截然不同的成分。
2023年中國(guó)與全球醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)出口貿(mào)易額1953.65億美元,其中進(jìn)口額933.09億美元,出口額1020.56億美元,在全球醫(yī)藥貿(mào)易中,中國(guó)占據(jù)重要地位。在醫(yī)藥中間體、原料藥、醫(yī)療器械等多個(gè)領(lǐng)域,中國(guó)具有突出優(yōu)勢(shì),甚至占據(jù)了產(chǎn)業(yè)鏈的核心份額。
多氨基酸多糖縮合物是“納金肽”的主要活性成分。納金肽是一種全新的類肉毒多肽,是六肽(類肉毒素勝肽)的高階升級(jí)版,是把具有抗老功效的超分子多肽用20納米的金顆粒包裹而成?!凹{金肽”是“超分子多肽技術(shù)” 和“納米金工程化專利技術(shù)”的結(jié)合,增強(qiáng)了肽鏈的堅(jiān)韌度,整體穿透力、穩(wěn)定性和親和力都顯著提高,抑制神經(jīng)遞質(zhì)的能力翻倍提升。
今年9月,科倫藥業(yè)公告稱,公司的地屈孕酮片獲批上市,劑型為片劑,規(guī)格10mg,注冊(cè)分類為化學(xué)藥品4類。地屈孕酮片是一種孕激素制劑,2023年在中國(guó)三大終端六大市場(chǎng)銷售額超過(guò)20億元
通常,肥胖被稱為萬(wàn)病之源,會(huì)顯著增加糖尿病、癌癥等疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。1997年,世界衛(wèi)生組織首次將肥胖定義為疾病。目前,全球有近9億成年人患有肥胖癥。長(zhǎng)期以來(lái),治療肥胖癥缺乏安全有效的手段,肥胖癥藥物具有巨大的商業(yè)價(jià)值。
2024年前二季度,中國(guó)與全球醫(yī)藥產(chǎn)品貿(mào)易總額達(dá)到1474.91億美元,其中進(jìn)口額為683.16億美元較去年同期下降了3.38%,而出口額為791.75億美元,同比增長(zhǎng)了3.12%。在全球經(jīng)濟(jì)環(huán)境復(fù)雜多變的背景下,醫(yī)藥產(chǎn)品出口呈現(xiàn)出企穩(wěn)回升的趨勢(shì)
11月6日,諾和諾德在本屆進(jìn)博會(huì)宣布其首展的全球首個(gè)胰島素周制劑諾和期(依柯胰島素注射液)將于2024年11月底在中國(guó)商業(yè)上市,用于治療成人2型糖尿病,開(kāi)啟胰島素治療周制劑時(shí)代。
從原料藥到高端制劑,從“出海授權(quán)”到產(chǎn)品出海;從0到有,從有到多……作為成都醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)重要承載地,近年來(lái),天府國(guó)際生物城的創(chuàng)新產(chǎn)品已進(jìn)入密集“收獲期”。除了前沿技術(shù)頻頻取得突破,誕生多個(gè)“全球首個(gè)”“全國(guó)首個(gè)”;近期越來(lái)越多的“生物城造”藥械產(chǎn)品開(kāi)始踏上出海征程,受到市場(chǎng)矚目。
甾體藥物作為全球第二大類藥物,以其廣泛的應(yīng)用和顯著的療效在醫(yī)藥領(lǐng)域占據(jù)著舉足輕重的地位。甾體類藥物主要包括皮質(zhì)激素、性激素和肌松類藥物,廣泛應(yīng)用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、支氣管哮喘、濕疹等皮膚疾病,以及過(guò)敏性休克、前列腺炎等內(nèi)分泌疾病。
藥物臨床試驗(yàn)期間、藥品上市后都可以提出新增適應(yīng)癥的申請(qǐng),本文總結(jié)了幾種常見(jiàn)的新增適應(yīng)癥的情形,從法規(guī)依據(jù)和注冊(cè)路徑兩方面概述,希望對(duì)大家有所啟發(fā)和幫助,但可能存在考慮不周全的地方,歡迎各位同行指正。
“創(chuàng)新”“出?!笔轻t(yī)藥行業(yè)公認(rèn)的兩大主要發(fā)展趨勢(shì),以扎實(shí)的研發(fā)實(shí)力及持續(xù)的研發(fā)投入推動(dòng)新藥研發(fā),既是政策對(duì)于新質(zhì)生產(chǎn)力的要求,也是不少藥企未來(lái)核心發(fā)展主線。
近日,多家上市藥企率先披露三季報(bào)業(yè)績(jī)預(yù)告。從已披露情況看,部分企業(yè)業(yè)績(jī)預(yù)增,有的企業(yè)三季度單季歸母凈利潤(rùn)預(yù)增約200%。
廣東省人民政府辦公廳印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步推動(dòng)廣東生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的行動(dòng)方案》提出,持續(xù)推進(jìn)粵港澳大灣區(qū)藥械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展。
最近兩個(gè)月,有3款國(guó)產(chǎn)自免創(chuàng)新藥獲批上市,包括兩款同日獲批的IL-17A單抗(智翔金泰的賽立奇單抗、恒瑞醫(yī)藥的夫那奇珠單抗),以及康諾亞的IL-4R單抗司普奇拜單抗。
作為深度鏈接粵港澳大灣區(qū)乃至整個(gè)亞洲產(chǎn)業(yè)的交流與合作平臺(tái)2024CPHI&PMEC制藥工業(yè)展(深圳)(以下簡(jiǎn)稱CPHI深圳展)共吸421家優(yōu)質(zhì)企業(yè)參展,為企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)和國(guó)際化發(fā)展注入強(qiáng)勁動(dòng)力,引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展新風(fēng)向。
9月11日,CPHI & PMEC制藥工業(yè)展(深圳)于深圳會(huì)展中心(福田)載譽(yù)收官,再度書(shū)寫(xiě)時(shí)代新篇章!
本次活動(dòng)以“合成生物學(xué)賦能產(chǎn)業(yè)再升級(jí)”為主題。
焦原料藥中間體及天然產(chǎn)物、化妝品原料成分、新食品等產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用與創(chuàng)新,深入探討了合成生物學(xué)產(chǎn)業(yè)化、創(chuàng)新生物技術(shù)重塑產(chǎn)業(yè)格局、產(chǎn)品應(yīng)用進(jìn)展案例等熱點(diǎn)內(nèi)容。
CPHI & PMEC China始終以聚焦、深耕、創(chuàng)新的定位推進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展,以前瞻視角和市場(chǎng)需求整合細(xì)分板塊。除了推動(dòng)中國(guó)制藥企業(yè)融入國(guó)際貿(mào)易大舞臺(tái),CPHI & PMEC China 2024展會(huì)期間匠心呈現(xiàn)了100余場(chǎng)重量級(jí)同期會(huì)議,實(shí)力匯聚700余位國(guó)內(nèi)外藥政藥監(jiān)官員、醫(yī)藥行業(yè)專家和企業(yè)家到場(chǎng)分享。
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 已批準(zhǔn)首個(gè)抗 PD-1 療法聯(lián)合化療用于原發(fā)性晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌成人患者。CPHI 醫(yī)藥化工展了解到,默沙東(美國(guó)和加拿大以外的默沙東)的KEYTRUDA(帕博利珠單抗)已獲準(zhǔn)針對(duì)這些患者進(jìn)行卡鉑和紫杉醇治療,然后進(jìn)行可瑞達(dá)單藥治療。
CPHI 原料藥展了解到,強(qiáng)生創(chuàng)新醫(yī)學(xué)計(jì)劃在未來(lái)五年內(nèi)在意大利投資總計(jì)5.8億歐元。該公司表示,投資額為1.25億歐元,擴(kuò)大Latina工廠的產(chǎn)能。
CPHI & PMEC China 2024 攜手3,400余家國(guó)內(nèi)外參展企業(yè),呈現(xiàn)了一場(chǎng)聚焦科技創(chuàng)新、凝聚智慧力量、蘊(yùn)藏外貿(mào)商機(jī)的行業(yè)盛宴,向全球展示了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的市場(chǎng)活力與發(fā)展?jié)摿Γ≌箷?huì)現(xiàn)場(chǎng),百余場(chǎng)會(huì)議活動(dòng)同期舉辦,千余位大咖巔峰論道。
CPHI & PMEC China,除專業(yè)、精彩的展覽之外,China Pharma Week系列主題活動(dòng)吸引了眾多醫(yī)藥界同仁們的目光。展會(huì)同期還配套了100余場(chǎng)會(huì)議論壇、頒獎(jiǎng)及社交晚宴、買(mǎi)家配對(duì)會(huì)、產(chǎn)品展示秀、探索之旅、工廠參觀和Happy Hour等多元化主題活動(dòng),多維度打造行業(yè)有識(shí)之士交流思想、拓展朋友圈的社交盛宴。
CPHI Celebration Awards堅(jiān)持產(chǎn)業(yè)思維,立足全球視野,以專業(yè)的評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合業(yè)內(nèi)投票,全面推廣獎(jiǎng)項(xiàng)權(quán)威價(jià)值,表彰創(chuàng)新標(biāo)桿,賦能制藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
MHRA的新規(guī)劃能夠減少臨床試驗(yàn)所需的時(shí)間,還能在降低風(fēng)險(xiǎn)的同時(shí)保障患者安全。CPHI 2024醫(yī)藥展會(huì)了解到,Nuwiq是一種第四代重組FVIII,適用于在接受emicizumab預(yù)防治療期間接受大手術(shù)的嚴(yán)重血友病A的患者。
一種結(jié)合脯氨酸和金屬(如鈀)的新型藥物遞送方法可以使化療藥物通過(guò)納米尺寸的籠子在體內(nèi)運(yùn)輸。CPHI 2024醫(yī)藥展會(huì)了解到,這種獨(dú)特的系統(tǒng)提供了一種有針對(duì)性的方法,將癌癥藥物輸送到腫瘤,同時(shí)有助于限制負(fù)面副作用。
CPHI醫(yī)藥中間體展會(huì)獲悉,最近發(fā)表一篇論文中研究人員展示了一種反相高效液相色譜 (RP-HPLC) 方法,用于使用分析質(zhì)量設(shè)計(jì) (AQbD) 同時(shí)測(cè)定氨氯地平和厄貝沙坦。
ICON開(kāi)發(fā)了新一代RNA測(cè)序(NGS)檢測(cè)方法,可以對(duì)慢性粒細(xì)胞白血病患者進(jìn)行更準(zhǔn)確的監(jiān)測(cè)。
創(chuàng)新出海雙輪驅(qū)動(dòng),賦能中國(guó)醫(yī)藥新質(zhì)生產(chǎn)力
千企萬(wàn)商同頻,構(gòu)建全球醫(yī)藥生態(tài)圈層
暢通國(guó)際商貿(mào),共謀醫(yī)藥發(fā)展新篇章
精英交流盛會(huì),引領(lǐng)醫(yī)藥行業(yè)新風(fēng)向