多家藥企報(bào)喜 醫(yī)藥行業(yè)瞄準(zhǔn)“真創(chuàng)新”

          文章來(lái)源:中國(guó)證券報(bào)

          截至11月29日中國(guó)證券報(bào)記者發(fā)稿時(shí),逾20家上市公司公告,相關(guān)藥品新進(jìn)、續(xù)約或新增適應(yīng)癥納入新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,醫(yī)保藥品談判將眾多優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥品納入醫(yī)保目錄,極大激發(fā)醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新積極性,為醫(yī)藥領(lǐng)域新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展注入蓬勃?jiǎng)恿Α?/p>

            11月28日,新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄發(fā)布,在今年的調(diào)整中,有91種藥品新增進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。本輪調(diào)整后,腫瘤、慢性病、罕見病、兒童用藥等領(lǐng)域的保障水平得到進(jìn)一步提升。新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄自2025年1月1日起正式生效執(zhí)行。

            ●?本報(bào)記者?傅蘇穎

            以新藥為主

            國(guó)家醫(yī)保局介紹,本次醫(yī)保目錄調(diào)整共新增91種藥品。其中,腫瘤用藥26種(含4種罕見病),糖尿病等慢性病用藥15種(含2種罕見病),罕見病用藥13種,抗感染用藥7種,中成藥11種,精神病用藥4種,以及其他領(lǐng)域用藥21種。同時(shí),調(diào)出了43種臨床已替代或長(zhǎng)期未生產(chǎn)供應(yīng)的藥品。本次調(diào)整后,目錄內(nèi)藥品總數(shù)將增至3159種,其中,西藥1765種,中成藥1394種,腫瘤、慢性病、罕見病、兒童用藥等領(lǐng)域的保障水平得到明顯提升。

            在今年談判/競(jìng)價(jià)環(huán)節(jié),共有117種目錄外藥品參加,其中89種談判/競(jìng)價(jià)成功,成功率76%,平均降價(jià)63%。疊加談判降價(jià)和醫(yī)保報(bào)銷因素,預(yù)計(jì)2025年將為患者減負(fù)超500億元。

            今年目錄調(diào)整范圍以新藥為主,新增的91種藥品中有90種為5年內(nèi)新上市品種,38種是“全球新”的創(chuàng)新藥,無(wú)論是比例還是絕對(duì)數(shù)量都創(chuàng)歷年新高。在談判階段,創(chuàng)新藥的談判成功率超過(guò)了90%,較總體成功率高16個(gè)百分點(diǎn)。在91種新增藥品中,國(guó)內(nèi)企業(yè)的有65種,占比超過(guò)了70%,并且呈逐年上升之勢(shì)。首個(gè)晚期宮頸癌的雙靶點(diǎn)免疫治療藥物、首個(gè)20外顯子插入突變的晚期肺癌靶向藥都順利談判納入目錄,反映出我國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新水平的持續(xù)提升。

            復(fù)旦大學(xué)教授、教育部長(zhǎng)江學(xué)者、2024年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)專家組組長(zhǎng)陳文表示,2024年測(cè)算技術(shù)和方法的優(yōu)化與完善,進(jìn)一步詮釋了“創(chuàng)新價(jià)值”與“理性價(jià)格”的有機(jī)結(jié)合。通過(guò)建立“以患者健康獲益”為核心的多維價(jià)值評(píng)估體系,引導(dǎo)醫(yī)藥行業(yè)瞄準(zhǔn)真創(chuàng)新,努力創(chuàng)造更高的臨床價(jià)值,樹立了支持創(chuàng)新的鮮明導(dǎo)向。

            國(guó)家醫(yī)保局表示,隨著醫(yī)藥技術(shù)快速發(fā)展,一些昂貴的細(xì)胞治療、基因治療藥物相繼上市,僅靠基本醫(yī)保制度難以完全支撐,國(guó)家醫(yī)保局正在著力構(gòu)建“1+3+N”的多層次醫(yī)療保障體系,為創(chuàng)新藥拓展更大的發(fā)展空間,更好滿足人民群眾多層次醫(yī)療保障需求。

            涉及多家上市公司

            截至11月29日,多家上市公司相繼公告,相關(guān)藥品新進(jìn)、續(xù)約或新增適應(yīng)癥納入新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。

            科倫藥業(yè)(30.640,?0.06,?0.20%)11月29日午間公告,公司注射用頭孢他啶阿維巴坦鈉/氯化鈉注射液等5個(gè)品種納入新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。這將有利于促進(jìn)公司產(chǎn)品拓展市場(chǎng)網(wǎng)絡(luò)、提升銷售規(guī)模。

            恒瑞醫(yī)藥(46.410,?0.31,?0.67%)部分產(chǎn)品納入新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,其中富馬酸泰吉利定注射液、奧特康唑膠囊、恒格列凈二甲雙胍緩釋片(Ⅰ)(Ⅱ)等三款藥品為首次納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。

            在相關(guān)藥品的新適應(yīng)癥納入和續(xù)約方面,君實(shí)生物(28.060,?-0.13,?-0.46%)自主研發(fā)的抗PD-1單抗產(chǎn)品特瑞普利單抗(商品名:拓益)新增4項(xiàng)適應(yīng)癥成功被納入新版醫(yī)保藥品目錄。至此,拓益在國(guó)內(nèi)獲批的10個(gè)適應(yīng)癥已全部納入國(guó)家醫(yī)保目錄,是目錄中唯一用于黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌圍手術(shù)期、腎癌和三陰性乳腺癌治療的抗PD-1單抗。

            亞盛醫(yī)藥自主研發(fā)的第三代BCR-ABL抑制劑耐立克(奧雷巴替尼)新增適應(yīng)癥通過(guò)簡(jiǎn)易續(xù)約程序成功納入新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄;與此同時(shí),耐立克原目錄內(nèi)適應(yīng)癥成功續(xù)約。

            部分備受關(guān)注的品種納入新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。例如,康方生物自主研發(fā)的2款抗腫瘤雙特異性抗體藥物均被納入新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,分別為治療晚期宮頸癌的卡度尼利單抗注射液、治療非小細(xì)胞肺癌的依沃西單抗注射液。

            激發(fā)藥企創(chuàng)新積極性

            針對(duì)國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整對(duì)醫(yī)藥行業(yè)帶來(lái)的影響,陳文表示,國(guó)家醫(yī)保局成立以來(lái),以目錄準(zhǔn)入談判、集中帶量采購(gòu)為抓手,推動(dòng)降低虛高藥價(jià),拉促并舉引領(lǐng)醫(yī)藥行業(yè)走上創(chuàng)新發(fā)展之路。有研究表明,自2018年至2023年,我國(guó)醫(yī)藥上市企業(yè)銷售費(fèi)用占比從17%降至13.7%,研發(fā)費(fèi)用占比從1.8%增至4.7%。

            與此同時(shí),我國(guó)創(chuàng)新藥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)受理量從2017年的483件增加到2023年的2255件。2013年我國(guó)新藥研發(fā)管線的全球市場(chǎng)占比僅為3%,2023年占比達(dá)到28%。特別是2018年醫(yī)保談判之后,我國(guó)新藥研發(fā)管線的全球市場(chǎng)占比顯著增加。2023年創(chuàng)新藥的新藥上市申請(qǐng)(NDA)受理量為132件,相比于2017年翻了6倍。

            “1類創(chuàng)新藥獲批上市數(shù)量增加。”陳文表示,2018年-2023年我國(guó)1類創(chuàng)新藥獲批上市數(shù)量呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。此外,全球新藥中國(guó)首發(fā)漸成趨勢(shì)。2017年僅有9%的藥品選擇在中國(guó)首發(fā)上市,2023年中國(guó)首發(fā)上市的藥品占比增加到29%。“應(yīng)該說(shuō),醫(yī)保藥品談判將眾多優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥品納入醫(yī)保目錄,極大激發(fā)了醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新積極性,為醫(yī)藥領(lǐng)域新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展注入了蓬勃?jiǎng)恿Γ尚欠浅?shí)在和顯著的。”

            多家券商也表示,看好醫(yī)保談判對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的積極影響。華福證券認(rèn)為,醫(yī)保談判的成功將為患者、藥企和醫(yī)療體系帶來(lái)深遠(yuǎn)影響,有助于優(yōu)化資源配置。民生證券認(rèn)為,通過(guò)新藥談判和仿制藥集采,流通環(huán)節(jié)的不合理費(fèi)用空間被大幅壓縮,藥品零售價(jià)格更加合理,藥品使用的必要性、合理性、規(guī)范性大幅提升。

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