文章來源：六月行研社
藥苑雜談?YAOYUANZATAN
藥物臨床試驗期間、藥品上市后都可以提出新增適應癥的申請，本文總結了幾種常見的新增適應癥的情形，從法規(guī)依據和注冊路徑兩方面概述，希望對大家有所啟發(fā)和幫助，但可能存在考慮不周全的地方，歡迎各位同行指正。
情形一：臨床試驗期間，提出新增適應癥
法規(guī)依據一：《藥品注冊管理辦法》
法規(guī)依據二：《化學藥品注冊受理審查指南》（第一部分 注冊分類1、2、5.1類）
對于新藥，同一藥物如有多個適應癥，按照一個適應癥對應一個IND/NDA提交注冊申請；雖然受理審查指南對于仿制藥（注冊分類3、4、5.2類的產品）未作相關說明，但如果仿制的參比制劑有多個適應癥，也應分別提交注冊申請。
注冊路徑：IND+NDA/ANDA。
藥品上市后新增適應癥主要分為三種情況：
1）新增的適應癥為境內已批準的，即國內同品種已批準的適應癥（見情形二）；
2）新增的適應癥為境外已批準但境內未批準的，此處已上市藥品包括仿制藥和新藥（分別見情形三、情形四）；
3）新增的適應癥為境內和境外均未獲批的（情形五）；
情形二：藥品上市后，新增的適應癥為境內
已批準的，即國內同品種已批準的適應癥
法規(guī)依據一：《已上市化學藥品和生物制品臨床變更技術指導原則》
法規(guī)依據二：CDE常見一般性技術問題
根據法規(guī)要求，情形二屬于重大變更，需要提交補充申請并經過審評、審批后執(zhí)行。因新增的適應癥為國內同品種已批準的，那么這個適應癥的安全性和有效性是明確的。對于普通口服固體制劑，如果能做到藥學一致、BE等效的話，大概率是不需要開展驗證性臨床。但如果是復雜制劑，比如復雜的注射劑，可能很難豁免，需具體問題具體分析。
注冊路徑：藥品上市許可持有人在開展臨床試驗前，應首先提出補充申請，在獲得批準后方可開展臨床試驗。藥品上市許可持有人完成臨床試驗并經評估認為試驗數(shù)據可支持相應變更時，可向國家藥品監(jiān)督管理局遞交補充申請。
情形三：藥品上市后（仿制藥），
新增的適應癥為境外已批準但境內未批準的
法規(guī)依據一：《化學藥品注冊受理審查指南》（第二部分 注冊分類3、4、5.2類）
法規(guī)依據二：CDE常見一般性技術問題
注冊路徑：IND+ANDA（3類）
情形四：藥品上市后（新藥），
新增的適應癥為境外已批準但境內未批準的
法規(guī)依據：《化學藥品注冊受理審查指南》（第一部分 注冊分類1、2、5.1類）
注冊路徑：IND+NDA（5.1類）
情形五：藥品上市后，
新增的適應癥為境內和境外均未獲批的
法規(guī)依據：《化學藥品注冊受理審查指南》（第一部分 注冊分類1、2、5.1類）
注冊路徑：IND+NDA（2.4類）
