艾伯維（AbbVie）公布了特應性皮炎的首次頭對頭試驗的積極頂線結果，CPHI2024制藥原料展了解到試驗中評估了起始劑量為每天15mg的RINVOQ? （upadacitinib）與標示劑量的DUPIXENT?（dupilumab）。
IIIb/IV 期 LEVEL UP研究評估了對全身治療反應不足或不建議使用這些療法的患者，以及藥物在針對12 歲及以上患有中度至重度特應性皮炎的個體中的療效和安全性。
CPHI2024制藥原料展根據該研究的數據獲悉，中度至重度特應性皮炎患者，在經過治療后有望不再搔癢，皮膚上也不再有外傷。
喬治華盛頓大學醫學與健康科學學院皮膚病學教授兼臨床研究主任Jonathan Silverberg博士表示：“LEVEL UP研究的結果，利用upadacitinib等治療方案通過EASI 90和NRS 0/1的聯合測量來實現特應性皮炎的治療目標，而不僅僅是讓瘙癢減輕或皮膚清理，這很重要，因為很多患者的病情控制住了，但并未十分穩定。”
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在LEVEL UP研究中，JAK抑制劑upadacitinib讓患者在第16周時濕疹面積和嚴重程度指數（EASI 90）和最嚴重瘙癢數評定量表0或1（WP-NRS 0/1），同時降低90%或更多（upadacitinib和dupilumab分別為19.9%和8.9%）。
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此外，艾伯維（AbbVie）報告還表示，與度普利尤單抗相比，upadacitinib能夠快速實現皮膚清理，讓皮膚不再或偶爾瘙癢。
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多數接受實驗的患者在第 16 周達到 EASI 90（40.8% 對 22.5%）
在第 16 周時實現 WP-NRS 為 0/1（30.2% vs 15.5%）。
艾伯維表示，在IIIb/IV期試驗中，upadacitinib的安全性與先前upadacitinib特應性皮炎臨床研究的安全性一致，LEVEL UP研究的這些結果未來將在醫學大會上公布。
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