5月1日，一份由國際組織牽頭編制的《藥物警戒（PV）領(lǐng)域人工智能（AI）最佳實(shí)踐框架》草案即將發(fā)布，引發(fā)行業(yè)關(guān)注。媒體報(bào)道，該框架由國際醫(yī)藥科學(xué)組織理事會（CIOMS）牽頭制定，旨在為AI在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的開發(fā)和應(yīng)用提供原則性指導(dǎo)。
2025年5月，羅氏公布了III期APHINITY研究的最終總生存期（OS）數(shù)據(jù)，該研究針對可手術(shù)治療的HER2陽性早期乳腺癌患者，評估帕妥珠單抗聯(lián)合赫賽汀（曲妥珠單抗）和化療作為術(shù)后輔助治療的長期療效。結(jié)果顯示，接受帕妥珠單抗方案治療的患者十年總生存率達(dá)91.6%，較對照組（赫賽汀聯(lián)合化療和安慰劑）的89.8%顯著提升，死亡風(fēng)險降低17%（HR=0.83，95% CI：0.69-1.00，p=0.044）。
5月14日，山東省醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于執(zhí)行全國中成藥采購聯(lián)盟集中采購中選結(jié)果的通知》，明確5月28日起全省落地中選結(jié)果，中選企業(yè)5月23日前完成掛網(wǎng)、配送關(guān)系建立（中選品種供應(yīng)清單見文末附1）。
5月12日，澎湃新聞記者了解到，禮來公布了SURMOUNT-5研究的詳細(xì)結(jié)果。該研究結(jié)果顯示，在第72周時，替爾泊肽達(dá)到主要終點(diǎn)和所有五個關(guān)鍵次要終點(diǎn)，且在整個試驗(yàn)中顯示出相較司美格魯肽的優(yōu)越性。
2025年4月25日，康方生物宣布其自主研發(fā)的PD-1單抗藥物派安普利單抗注射液（商品名：安尼可?）獲美國FDA批準(zhǔn)上市，用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（NPC）的一線治療和以鉑類為基礎(chǔ)的至少一線化療治療進(jìn)展后的2項(xiàng)適應(yīng)癥。
