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近年來,全球藥物創新研發熱潮涌動。據Frost & Sullivan預測,中國醫藥研發投入在2026年預計將達到529億美元。與此同時,面對國內醫藥市場競爭激烈,如何保障新藥上市后的收益盡可能覆蓋研發成本已成為各大藥企戰略發展以及市場選擇的關鍵點。
10月29日,君實生物宣布,由公司自主研發的PD-1單抗藥物特瑞普利單抗的生物制品許可申請(BLA)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準。
11月8日,和黃醫藥針對晚期腸癌的呋喹替尼,在上市后48小時內就在美國開出了首張處方。
11月18日,億一生物研發的艾貝格司亭α注射液獲FDA批準。
在不到一個月內的時間里,三款中國新藥相繼獲得FDA批準上市,如此密集的頻率不僅標志著越來越多中國制劑企業已經具備了躋身國際化制藥企業行列的實力,也表明中國藥“出海”正迎來新的拐點,共享全球醫藥市場發展的紅利已成為新藥研發的必選項。
為了幫助本土制藥企業選擇更好的出海路徑,積極應對監管、技術、戰略更迭帶來的機遇和挑戰,2024年6月19-21日,“第二十二屆世界制藥原料中國展制劑展區”將于上海新國際博覽中心E3館再次集結國內優秀制劑企業,集中展示不同劑型的差異化競爭優勢,配套高質量論壇活動,構建起一個集新品展示、品牌推廣、信息交流、商貿對接于一體的產業盛會!

優秀企業集結,展示前沿技術
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2024年,以山東辰欣藥業、山東齊都藥業、山西振東制藥、石家莊龍澤制藥、石家莊四藥、石家莊以嶺萬洲國際制藥、江蘇先聲藥業、羅欣藥業、上海博志研新藥物研究等為代表的國內優秀制劑企業都已確認將繼續入駐CPHI China?2024?制劑展區,與現場90,000余人次專業觀眾共謀外貿發展合作共贏新思路。

*部分參展企業,排名不分先后
展商評價
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自從2014年CPHI中國展開設了”制劑專區”以來,我司每年都在該區域設立54㎡的展臺,并取得了非常好的宣傳推介效果,借此我們可以精準地向新老國內外客戶展示我們每一年的不斷成長變化,樹立起我公司專業化和現代化的大企業形象。衷心的祝愿CPHI中國展越辦越好!
——河北天成藥業股份有限公司
匯聚先鋒思維,融創匠心之道
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為了助力企業解鎖新的商業模式,提高創新藥出海能力,CPHI China?2024?制劑展區將邀請來自頭部企業的專家和大咖分享出海戰略以及成功案例,以提升中國醫藥產業在國際化市場上的影響力和競爭力。
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2024年CPHI中國與世界國際藥政答疑會

該會議包含法規與藥典專題,屆時WHO、FDA、EDQM、USP、ChP、JP等機構藥政官員將通過線下或線上參會,通報最新監管規則與藥典標準,為企業開展國際注冊認證、開拓海外市場搭建交流平臺。
2024制劑國際化經驗分享與交流沙龍

中國醫藥在全球產業鏈中扮演的角色逐步從原料藥向制劑領域延伸,越來越多的本土制藥企業加入到制劑國際化的進程。制劑國際化經驗分享與交流沙龍將通過行業領軍企業的信息共享和經驗分享,對參會企業制訂自己的外貿策略和市場拓展戰略起到很好的借鑒作用。
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兒童藥研發高質量發展研討會

近年來,藥品審評審批機構推出了一系列鼓勵研發創新、提升審評效率的措施。隨著兒童藥研發成為業界關注的焦點,為推動兒童用藥市場快速發展,增強企業研發動力,中國醫藥保健品進出口商會將攜手CPHI China?2024共同舉辦兒童藥研發高質量發展研討會。該研討會聚焦“兒童藥物研發”,特別邀請了多位具有豐富經驗的專家學者、研發大咖以及企業代表從多個角度解讀政策、分享兒科藥物研發經驗。
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“醫建國際化”BD合作及創新發展論壇

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2024年,中國生物醫藥企業的國際BD合作及國際化發展依然是業內專業人士的關注重點,基于差異化靶點以及國際標準的臨床數據,國內企業在各個細分領域及賽道的創新也不斷取得國際性的突破,這必將為后期企業的國際化發展及BD合作持久戰注入不斷的動力。該會議將邀請該領域國際BD極具潛力的公司來梳理目前該細分領域的機會以及后期的趨勢。